Projektleiter/ -ingenieur Qualifizierung/GMP-Beratung (w/m/d)



Das sind Ihre Aufgaben:

  • Planung der Aktivitäten für die Qualifizierungen und Validierungen, sowie Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
  • Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten von pharmazeutischen Anlagen und Prozessen
  • GMP-konforme Dokumentation
  • Erstellung/Überarbeitung von GMP Dokumenten für die Arzneimittelherstellung, wie Anweisungen und SOPs

Ihr Profil:

  • Fachschul-, Hochschul- oder Universitätsabschluss (Master, Diplom)
  • Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung/Validierung wünschenswert
  • Kenntnisse in QM-Systemen und GMP- Regularien
  • verantwortungsbewusst und zielorientiert
  • Spaß an der Arbeit im Team und sicheres Auftreten gegenüber Kunden
  • sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten (Excel, Word etc.)
  • Frauen sind ausdrücklich zur Bewerbung aufgefordert. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt. Wir freuen uns über Bewerbungen von Bürgerinnen und Bürgern mit Migrationshintergrund

Wir bieten Ihnen:

  • Umfassende Einarbeitung in der Fachabteilung nach Einarbeitungsplan
  • attraktives Arbeitsumfeld mit interessanten Projekten
  • kontinuierliche Entwicklungsmöglichkeiten
  • technisch hervorragend ausgestattetes Büro mit sehr guten Arbeitsbedingungen
  • dienstliches Mobiltelefon und Laptop/ Tablet
  • regelmäßige Weiterbildungen
  • attraktive Vergütungsmodelle
  • flexible Arbeitszeitmodelle / Möglichkeit von Home-Office
  • betriebliche Altersvorsorge
  • JobRad / Jobticket
  • Gesundheitsmanagementmaßnahmen
  • Kita-Zuschuss

Tätigkeitsort:

  • Wir sind deutschlandweit tätig, wobei sich der Schwerpunkt der Tätigkeit auf unseren Stammsitz in Dresden konzentriert.

Zusätzliche Informationen

  • Ihr Kontakt in Dresden:

    Bewerbungen richten Sie bitte per Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein! an Herrn Harenberg oder Herrn Gläser